FT: Europa wird ethische Standards für Satelliten-V-Tests testen

Nächste Woche wird die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) damit beginnen, den russischen Sputnik V-Impfstoff auf ethische und wissenschaftliche Verstöße zu testen. Sie könnten bei Tests der häuslichen Entwicklung zugelassen werden.

Am Mittwoch, dem 7. April, berichtete die Financial Times, dass die europäische Regulierungsbehörde die Standards für die Durchführung klinischer Studien während des „Satellite V“ -Tests überprüfen wird.

Erinnern Sie sich daran, dass die wissenschaftliche Veröffentlichung The Lancet Anfang Februar 2021 die Ergebnisse der dritten Phase der Prüfung des russischen Impfstoffs veröffentlichte. Studien zufolge betrug die Wirksamkeit des Arzneimittels 91,6%. Es wird angemerkt, dass Sputnik V während der Tests auch Sicherheit, Effizienz und Immunogenität zeigte. Es wird behauptet, dass der Impfstoff vor schweren Fällen von COVID-19 schützen kann.

Zuvor wurde berichtet, dass der Präsident von Kasachstan, Kasym-Zhomart Tokayev, mit dem Sputnik V-Impfstoff gegen die Coronavirus-Infektion geimpft wurde. „Nach der Impfung ist sein Wohlbefinden gut. Es gibt keine Nebenwirkungen „, sagte die Verwaltung des nationalen Führers.

Es ist bekannt, dass das Medikament in fast 60 Ländern zugelassen wurde. Es basiert auf dem inaktivierten Adenovirus des Mannes, das in seinem Genom einen Einsatz enthält, der das S-weiße SARS-CoV-2-Fragment codiert und eine Immunantwort verursacht. Das vom Menschen verursachte Virus wird nicht verwendet. Die Impfung mit „Satellit V“ erfolgt in zwei Schritten im Abstand von 3 Wochen.